Buscopan*6supp 10mg SUPPOSTE
Principio attivo:
SCOPOLAMINA BUTILBROMURO
Forma:
SUPPOSTE
Fornitore:
BOEHRINGER INGELHEIM IT.SPA *
Conservazione:
NON CONSERVARE AL DI SOPRA DI +30 GRADI CENTIGRADI
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI DA BANCO O DI AUTOMEDICAZIONE
Categoria merceologica:
FARMACO DA BANCO
Foglietto illustrativo Buscopan*6supp 10mg
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
BUSCOPAN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Belladonna e derivati, non associati.
PRINCIPI ATTIVI
N-butilbromuro di joscina.
ECCIPIENTI
>>Compresse. Nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, amido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido(E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. >>Supposte: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genito-urinario.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti ilcanale gastroenterico. Ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Miastenia grave. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni.
POSOLOGIA
Per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni. >>Compresse: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. >>Supposte: 1 supposta 3 volte algiorno. Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua.
CONSERVAZIONE
>>Compresse rivestite: nessuna speciale precauzione per la conservazione. >>Supposte: non vanno esposte a temperature superiori a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Usare con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. Usare con prudenza nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importantimanifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questomedicinale.
INTERAZIONI
L'effetto anticolinergico di antidepressivi triciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, chinidina, amantadina e diisopiramide puo' essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiche'gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati osservati effetti indesiderati anticolinergici come secchezza delle fauci, alterazioni della sudorazione, tachicardia, midriasi,turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi, difficolta' della minzione e sonnolenza generalmente di lieve entita' ed autolimitanti. Occasionalmente sono state descritte reazioni di ipersensibilita' che si possono manifestare con orticaria, prurito ed altre eruzioni cutanee. Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni di interferenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Sono stati riportatiisolati casi di anafilassi con episodi di dispnea e shock.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La lunga esperienza non ha mostrato effetti negativi durante il periodo di gravidanza nelle pazienti. Gli studi preclinici nei ratti e nei conigli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogeni. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, utilizzare il prodotto solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non e' stata ancora accertata lasicurezza di impiego della N-butilbromuro di joscina durante l'allattamento. Comunque non sono state riportate reazioni avverse sui neonati.
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