Bioperidolo*Os Gtt 2mg/Ml 15ml GOCCE OS/LIQUIDO OS

Bioperidolo*Os Gtt 2mg/Ml 15ml Principio attivo: ALOPERIDOLO
Forma: GOCCE OS/LIQUIDO OS
Fornitore: F.I.R.M.A. SPA *
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Bioperidolo*Os Gtt 2mg/Ml 15ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Neurolettico, inibisce i riflessi sia spontanei che condizionati,inibisce la motilita' spontanea. Dotato di buon effetto antipsicotico,potenzia l'azione ipnotica dei barbiturici.Ha un'azione antivomito, deliriolitica, antiallucinatoria.
INDICAZIONI
Agitazione psicomotoria in caso di stati maniacali, demenza, oligofre-nia, psicopatia, schizofrenia acuta e cronica, alcoolismo, disordinidella personalita'di tipo compulsivo, paranoide, istrionico.Deliri e allucinazioni.Movimenti coreiformi.Agitazione, aggressivita'e reazioni di fuga in soggetti anziani.Turbe caratteriali e comportamentali dell'infanzia.Tics e balbuzie.Vomito.Singhiozzo.Sindromi da astinenza da alcool.Trattamento dei dolori intensi in associazione con analgesici stupefa-centi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Stati comatosi. Bambini di eta'inferiore a 3 anni.Pazienti fortemente depressi.Ipertiroidismo.Depressioni endogene senza agitazione.Morbo di Parkinson.Sclerosi a placche.Stati spastici dovuti a lesioni dei gangli della base.Gravidanza. AllattamentoCardiopatie gravi.Epilessia: puo'scatenare convulsioni in pazienti precedentemente sottocontrollo.Psicosi cicliche (depressione).Insufficienza epatica.Glaucoma, ipertrofia prostatica.Neoplasia mammaria (iperprolattinemia).
POSOLOGIA
FASE ACUTA:5-10 mg i.v. o i.m. da ripetere ogni ora fino al raggiungimento di unadeguato controllo dei sintomi (fino ad un massimo di 60 mg/die).FASE CRONICA:Da 1-3 mg 3 volte al di' fino a 10-20 mg 3 volte al di.BAMBINI:Oltre i 5 anni di eta': iniziare con 0,5 mg (5 gtt di soluzione allo0,2% o 1/2 cpr da 1 mg), 2 volte al di'.Meno di 5 anni: iniziare con 0,2 mg (2 gtt della soluzione allo 0,2%)2 volte al di'.
INTERAZIONI
I farmaci antiparkinsoniani di tipo anticolinergico ne diminuisconol'efficacia.La tiroxina ne aumenta la tossicita'.La Metil Dopa ne potenzia gli effetti depressivi sul S.N.C..Puo' diminuire gli effetti anti parkinsoniani della Levo Dopa.Inibisce il metabolismo degli anti depressivi triciclici aumentandonei livelli plasmatici.Il trattamento con carbamazepina ne riduce i livelli plasmatici.
EFFETTI INDESIDERATI
EFFETTI SUL S.N.C.: reazioni extrapiramidali, irrequietezza motoria,disfonia, acatisia, iperreflessia, opistotono,crisi oculogire.Discinesia persistenti tardive: movimenti ritmiciinvolontari di bocca, lingua, faccia, mandibola.EFFETTI SULL'APPARATO CARDIO VASCOLARE: tachicardia, ipotensione.EFFETTI EMATOLOGICI: leucopenia.EPATOTOSSICITA': ittero ed epatopatia colestatica.REAZIONI DERMATOLOGICHE: manifestazioni maculo papulari ed acneiformi.DISTURBI ENDOCRINI: galattorrea, amenorrea, impotenza.