Biomunil*20cpr COMPRESSE

Biomunil*20cpr Principio attivo: RIBOSOMAL/KLEBSPROTINA
Forma: COMPRESSE
Fornitore: IST.LUSOFARMACO D'ITALIA SPA *
Conservazione: NON CONSERVARE AL DI SOPRA DI +30 GRADI CENTIGRADI
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Biomunil*20cpr

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
BIOMUNIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vaccini batterici.
PRINCIPI ATTIVI
Frazioni ribosomiali di: klebsiella pneumoniae parti 3,5, streptococcus pneumoniae parti 3,0, streptococcus pyogenes gruppo A parti 3,0, haemophilus influenzae parti 0,5. Frazioni di membrana di: klebsiella pneumoniae parti 15 per un liofilizzato pari a 0,525 mg di RNA ribosomiali.
ECCIPIENTI
Compresse: silice colloidale, magnesio stearato, sorbitolo. Bustine digranulato per sospensione orale: polivinilpirrolidone, mannitolo.
INDICAZIONI
Prevenzione delle infezioni batteriche recidivanti sia nell'adulto chenel bambino in: otorinolaringoiatria (rinofaringiti, laringiti, sinusiti, angine, faringiti, otiti); pneumologia (complicazioni infettive delle tracheobronchiti e delle bronchiti).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di malattie autoimmuni. Gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
Non esistono differenze posologiche tra adulti e bambini. 1 compressao 1 bustina al mattino a digiuno, per 4 giorni consecutivi alla settimana per 3 settimane consecutive. 1 compressa o 1 bustina al giorno per4 giorni consecutivi al mese per i successivi 2-5 mesi per una duratatotale delle terapia pari a 3-6 mesi. Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d'acqua.
CONSERVAZIONE
Compresse: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Bustine di granulato per sospensione orale: vonservare in normali condizioniambientali.
AVVERTENZE
I pazienti devono essere informati della rara possibilita' di sviluppare febbre alta (temperatura > 39 gradi C) isolata, inspiegabile e a rapida insorgenza, nel qual caso il trattamento deve essere sospeso. Questo tipo di febbre non deve essere confuso con la febbricola che si puo' talvolta accompagnare a lievi sintomi otorinolaringoiatrici. In soggetti asmatici si potrebbe manifestare un attacco d'asma: in tal caso,e' consigliabile sospendere il trattamento.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: febbre. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazionidi ipersensibilita' (orticaria, angioedema); reazioni cutanee (eritema, eczema, porpora vascolare, eritema nodoso). Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, ptialismo (all'iniziodel trattamento). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite, tosse, isolati attacchid'asma.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi riproduttivi sugli animali non abbiano evidenziato alcun effetto embriotossico e/o teratogenico, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.