Betaistina M.G.*30cpr 16mg COMPRESSE

Principio attivo: BETAISTINA DICLORIDRATO
Forma: COMPRESSE
Fornitore: MYLAN SPA
Conservazione: INFERIORE A +25 GRADI, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
Degrassi: FARMACI PRECONFEZIONATI PRODOTTI INDUSTRIALMENTE - GENERICI
Categoria merceologica: FARMACO GENERICO

DENOMINAZIONE
BETAISTINA MYLAN GENERICS 16 MG COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati anti vertigine.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene 16 mg di betaistina dicloridrato. Una compressacontiene 140 mg di lattosio monoidrato.
ECCIPIENTI
Povidone K90, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, silicecolloidale anidra, crospovidone, acido stearico.
INDICAZIONI
La betaistina e' indicata per il trattamento della sindrome di Me'nie're, i cui sintomi possono includere vertigini, tinnito, perdita di udito e nausea.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
La betaistina e' controindicata nei pazienti affetti da feocromocitoma. Poiche' la betaistina e' un analogo sintetico dell'istamina, puo' indurre il rilascio di catecolamine dal tumore, causando una grave ipertensione. E' inoltre controindicata nel caso seguente: ipersensibilita'al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Dosaggio. Adulti (incluso gli anziani): la terapia orale iniziale e' di 8 - 16 mg tre volte al giorno, con assunzione durante i pasti. Le dosi di mantenimento sono generalmente comprese nell'intervallo 24 - 48mg giornalieri. E' possibile regolare il dosaggio in modo da adattarloalle necessita' del singolo paziente. A volte e' possibile rilevare dei miglioramenti fin da due settimane dopo l'inizio della terapia. Bambini e adolescenti: a causa della mancanza di dati relativi a sicurezza ed efficacia, l'uso delle compresse di betaistina non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.
CONSERVAZIONE
Conservare al di sotto dei 25 gradi C nella confezione originale.
AVVERTENZE
E' necessario usare cautela nella terapia dei pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcere peptiche, a causa dell'occasionale dispepsia rilevata nei pazienti in cura con betaistina. E' necessario usare cautela nei pazienti affetti da asma bronchiale. E' necessario usare cautela nella prescrizione di betaistina a pazienti affetti da orticaria, eruzioni cutanee, rinite allergica, a causa di un possibile aggravamento dei sintomi. E' necessario usare cautela nei pazienti affetti da grave ipotensione. I pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Non vi sono casi dimostrati di interazioni pericolose. Esiste un casosegnalato di interazione con etanolo e un composto contenente pirimetamina associata a dapsone e un altro caso di potenziamento della betaistina dovuto a salbutamolo. Poiche' la betaistina e' un analogo dell'istamina, e' teoricamente possibile un'interazione con gli antistaminici, ma non esistono casi segnalati.
EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema immunitario. Molto raro (<1/10.000): eruzioni cutanee e prurito. Patologie del sistema nervoso: Sconosciute: cefalea edoccasionalmente torpore. Patologie gastrointestinali. Raro (>1/10.000, <1/1.000): disturbi gastrointestinali, nausea e dispepsia. Patologiecardiache. Raro (>1/10.000, <1/1.000): palpitazioni. Patologie dellapelle e del tessuto sottocutaneo. Raro (>1/10.000, <1/1.000): orticaria.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: vi sono dati molto limitati riguardanti l'uso della Betaistina in donne in gravidanza. Gli studi su animali, sebbene insufficienti, non indicano effetti dannosi diretti o inderitti sulla tossicita'riproduttiva. Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'usodi Betaistina durante la gravidanza. Allattamento: non vi sono informazioni sufficienti sulla escrezione della betaistina nel latte materno.La betaistina non deve essere usata durante l'allattamento.