Bactroban Nasale*Pom 3g 2% POMATA
Principio attivo:
MUPIROCINA CALCICA
Forma:
POMATA
Fornitore:
GLAXOSMITHKLINE SPA *
Conservazione:
NON SUPERIORE A +25 GRADI
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica:
FARMACO ETICO
Foglietto illustrativo Bactroban Nasale*Pom 3g 2%
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
BACTROBAN NASALE 2% UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di unguento contengono: mupirocina sale di calcio 2,15 g corrispondente a mupirocina 2,0 g.
ECCIPIENTI
Vaselina, esteri della glicerina.
INDICAZIONI
Eradicazione degli Stafilococchi aurei a localizzazione nasale, compresi i ceppi di Stafilococco aureo meticillino resistenti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti, bambini, anziani, pazienti con insufficienza epatica e pazienti con insufficienza renale. Applicare una piccola quantita' (circa 30mg di unguento nasale), in ciascuna narice, 2 volte al giorno, per 5 giorni. Gli stafilococchi presenti a livello nasale sono, di norma, eliminati nel giro di 3-5 giorni di trattamento. Modo di somministrazione: applicare una piccola quantita' di unguento nasale (approssimativamente della dimensione di una testa di fiammifero) sul dito mignolo o sul batuffolo di cotone e applicarla all'interno di ciascuna narice, sulla parte anteriore; quindi chiudere le narici facendo pressione sui due lati del naso e massaggiare delicatamente con il pollice e l'indice,allo scopo di distribuire uniformemente l'unguento nasale all'internodelle narici. Usare un batuffolo di cotone per l'applicazione a bambini o a pazienti gravemente invalidati. Il trattamento non deve superare i 10 giorni. Il prodotto residuo alla fine del trattamento deve essere eliminato. Non mescolare con altre preparazioni poiche' c'e' un rischio di diluizione che comporta una riduzione nell'attivita' antibatterica ed una potenziale perdita di stabilita' della mupirocina nell'unguento.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Il prodotto eventualmente non utilizzato al termine del trattamento deve essere eliminato.
AVVERTENZE
Nel caso di una possibile reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entita' che si verifica con l'uso di mupirocina nasale, si deve interrompere il trattamento, il prodotto deve essere rimosso e si deve instaurare una adeguata terapia alternativa per l'infezione. L'uso prolungato puo' determinare l'insorgenza di ceppi battericiresistenti. Evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gliocchi con acqua, fino ad eliminare gli eventuali residui di unguentonasale.
INTERAZIONI
Non si sono osservate interazioni tra il prodotto e altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Le frequenze sono definite come: molto comune (>= di 1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1000, < 1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), compresi i casi isolati. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' cutanea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: reazionidella mucosa nasale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali nonhanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche' non c'e' esperienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno.
