Bacolam*Os Sosp Fl 500ml SOSPENSIONE OS

Bacolam*Os Sosp Fl 500ml Principio attivo: AMOXICILLINA/COLISTINA
Forma: SOSPENSIONE OS
Fornitore: FATRO SPA
Conservazione: IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

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Foglietto illustrativo Bacolam*Os Sosp Fl 500ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
BACOLAM SOSPENSIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 100 mg/ml; colistina solfato 500.000 U.I./ml.
ECCIPIENTI
Q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI
E' indicato nel trattamento delle infezioni a carico degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in casi di ipersensibilita' all'amoxicillina o allacolistina. Non somministrare in animali affetti da malattie renali a carattere degenerativo.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri: 10 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 10 mg di amoxicillina e 50.000 U.I. di colistina solfato/kg peso vivo/die). Prima dell'uso, agitare vigorosamente il flacone.
CONSERVAZIONE
Conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 2 mesi.
AVVERTENZE
Utilizzare solo dopo avere accertato la sensibilita' dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Non trattare ruminanti a rumine funzionante. L'utilizzo improprio del farmaco puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina e alla colistina. Sovradosaggio: nelle specie di destinazione, alla dose terapeutica, il medicinale e' risultato ben tollerato. Iperdosaggi di colistina possono provocare blocco renale con necrosi tubulare: in questi casi, sospendere immediatamente il trattamento. Incompatibilita': alcune cefalosporine, eritromicina e kanamicina. In assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne, visceri: 28 giorni. Latte: non somministrare ad animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri.
INTERAZIONI
Non note.
EFFETTI INDESIDERATI
In rari casi, sono possibili reazioni allergiche.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano.