Aulin Beta*30cpr 400mg COMPRESSE

Aulin Beta*30cpr 400mg Principio attivo: NIMESULIDE BETACICLODESTRINA
Forma: COMPRESSE
Fornitore: ROCHE SPA *
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Aulin Beta*30cpr 400mg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
E' un composto di inclusione della nimesulide in betaciclodestrina.La betaciclodestrina e' un oligosaccaride ciclico derivante dallaidrolisi enzimatica dell'amido; grazie alla sua particolare strutturachimica, puo'formare complessi di inclusione (incapsulazione molecola-re con vari farmaci, migliorandone le caratteristiche di solubilita'ebiodisponibilita'.Nimesulide betaciclodestrina e'dotata di una buona solubilita'in acquae di un assorbimento piu'rapido rispetto alla nimesulide con piu'rapi-da insorgenza dell'effetto antalgico.
INDICAZIONI
Stati flogistici dolorosi e non dolorosi anche accompagnati da pires-sia, in particolare a carico dell'apparato osteoarticolare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata al prodotto, all' ASA, o adaltri farmaci antiinfiammatori non steroidei. Emorragie gastrointe-stinali in atto o ulcera gastroduodenale in fase attiva. La formula-zione in bustine contiene aspartame come dolcificante e pertanto ne e'controindicato l'uso in casi difenilchetonuria.Da usare con cautela in pazienti con anamensi di malattie emorragiche.Sconsigliato in gravidanza e allattamento.Bambini al di sotto dei 12 anni.Insufficienza epatica, insufficienza renale grave.
POSOLOGIA
Da usare esclusivamente in pazienti adulti.Compresse e bustine : mezza o una compressa/bustina due volte al di'aumentabili fino a due compresse/bustine duevolte al di'dopo i pasti.
INTERAZIONI
L'uso contemporaneo di nimesulide e farmaci anticoagulanti aumental'effetto di questi ultimi. A causa dell'elevato legame della nimesu-lide con le proteine plasmatiche, i pazienti che ricevono contempora-neamente idantoinici e sulfamidici devono essere controllati.La somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento deilivelli plasmatici del litio.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente e'stata osservata la comparsa di effetti collateralia carico dell'apparato gastroenterico, quali pirosi, nausea e gastral-gia, in genere transitori e di modesta entita', raramente tali da ri-chiedere la sospensione del trattamento.Sono state segnalate reazioni di natura allergica per lo piu' sottoforma di eruzioni cutanee eritematose o orticarioidi; piu'rare le se-gnalazioni di disturbi a carico del S.N.C., quali cefalea, vertigini,sonnolenza, oliguria associata a ritenzione idrica e ad edemi loca-lizzati o diffusi, petecchie, porpora, trombocitopenia, sindrome diStevens Johnson, sindrome di Lyell e reazioni anafilattoidi.