Aticol 20%*Sacco 10kg POLVERE OS

Aticol 20%*Sacco 10kg Principio attivo: COLISTINA SOLFATO
Forma: POLVERE OS
Fornitore: ATI SRL (AZIENDA TERAP.ITAL.)
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

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Foglietto illustrativo Aticol 20%*Sacco 10kg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
ATICOL 4.000.000 U.I./g
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Polimixine.
PRINCIPI ATTIVI
1 g contiene: colistina solfato 4.000.000 U.I.
ECCIPIENTI
Q.b. a 1 g.
INDICAZIONI
La colistina e' un antibiotico battericida ottenuto da Bacillus colistinus, appartenente alla famiglia dei polipeptidi. Ha uno spettro d'azione mirato ai microrganismi Gram negativi quali E. coli, Salmonella spp., Aerobacter aerogenes, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Shigellaspp. e Bordetella spp. Il farmaco e' attivo sui microrganismi in fasemoltiplicativa o in fase stazionaria ed esplica la propria azione a livello di membrana batterica alterando l'equilibrio osmotico della cellula; si verificano, infatti, "legami elettrostatici" fra colistina edi gruppi fosforici dei componenti fosfolipidici di membrana con un effetto "detergente" rapidamente battericida. Il fenomeno della resistenza non e' completamente noto, sembra comunque raro e crociato con tutti i derivati della famiglia dei polipeptidi. La colistina sottoforma di solfato, somministrata per via orale, non viene assorbita dal trattogastro-enterico, esercitando quindi solo un'azione antibatterica locale. Questo prodotto, a base di colistina solfato, risulta quindi essere elettivo per il trattamento per via orale delle enteriti acute e subacute dei giovani animali sostenute da microrganismi Gram negativi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota alla colistina.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Il prodotto si presenta sotto forma di polvere da somministrarsi per via orale, utilizzando esclusivamente acqua di bevanda o latte.
POSOLOGIA
Il farmaco e' da somministrare alla dose di 2 g / 80 kg p.v. (pari a 100.000 U.I. di colistina solfato / kg p.v./die) una volta al giorno. Il trattamento va protratto per 2-3 gg., comunque per almeno 12 h dopola completa remissione dei sintomi. La somministrazione nell'acqua dibevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero diacqua e del peso vivo in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di acqua/mangime medicato dipende dalle condizioni clinichedegli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra-o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di acqua, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura ambiente, in recipiente chiuso ed in ambienteasciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Dopo la prima apertura e dopo diluizione nell'acqua da bere o nel latte, il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.
AVVERTENZE
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione: il prodotto dovrebbe essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministrail prodotto agli animali: evitare il contatto della polvere con le mucose. Persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare il contatto con il medicinaleveterinario.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne. Vitelli, bufaletti, agnelli, capretti, puledri lattanti, suini:7 giorni. Polli, tacchini, conigli: 5 giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli, bufaletti, agnelli, capretti, puledri lattanti, suini, polli,tacchini, conigli.
INTERAZIONI
Possibile sinergismo con tetracicline, sulfamidici + trimetoprim.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.