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Artrosilene Gel*50g 5% GEL
Principio attivo:
KETOPROFENE SALE DI LISINA
Forma:
GEL
Fornitore:
DOMPE` FARMACEUTICI SPA *
Conservazione:
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI SENZA OBBLIGO DI PRESCRIZIONE MEDICA S.O.P.
Categoria merceologica:
FARMACO ETICO
Foglietto illustrativo Artrosilene Gel*50g 5%
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
ARTROSILENE 5% GEL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolore articolari e muscolari.
PRINCIPI ATTIVI
ketoprofene.
ECCIPIENTI
Carbossipolimetilene, trietanolammina, polisorbato 80, alcool etilico95 gradi, metile para-idrossibenzoato, lavanda nerolene, acqua depurata.
INDICAZIONI
Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Pregresse reazioni di fotosensibilizzazione. Note reazioni di ipersensibilita', come ad es. sintomi d'asma, rinite allergica, al ketoprofene, fenofibrato, acido tiaprofenico, acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Storia di allergia cutanea al ketoprofene, acido tiaprofenico, fenofibrato, filtri solari UV o profumi. Esposizione alla luce solare, anche quando il cielo e' velato, inclusa la luce UV del solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive alla sua interruzione. Ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli eccipienti. Terzo trimestre di gravidanza. Il prodotto e' inoltre controindicato durante l'allattamento.
POSOLOGIA
A seconda delle dimensioni della zona da trattare, applicare il medicinale 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica, massaggiando delicatamente per favorirne l'assorbimento. In caso di trattamento perionoforesi il farmaco va applicato al polo negativo. Il farmaco vieneimpiegato per patologie sia acute che croniche per periodi che vanno da pochi giorni fino a 3-4 settimane.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte, ma solo sulla pelle intatta. Evitare il contatto con gli occhi o con membrane mucose. Lavarsi accuratamente le mani dopo ogni applicazione del prodotto. Il trattamento deve essere sospeso immediatamente non appena si manifestino reazioni cutanee, comprese quelle che si sviluppano a seguito dell'uso concomitante di prodotti contenenti octocrilene. Al fine di evitare qualsiasi rischio di fotosensibilizzazione si raccomandadi proteggere le zone trattate con indumenti, durante tutto il periododi utilizzo del prodotto e nelle due settimane successive alla sua interruzione. Non utilizzare bendaggi occlusivi. Pazienti asmatici, conmalattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati chepossono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Soluzioni acquose di ketoprofene sale di lisina sono utilizzabili in sede di trattamento fisioterapico (ionoforesi, sonoforesi, laserterapia). In caso ditrattamento per ionoforesi il farmaco va applicato al polo negativo.
INTERAZIONI
Sebbene negli studi di biodisponibilita' risulti improbabile una interazione con altri farmaci assunti per via topica o sistemica, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilita' di competizione tra ketoprofene assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. E'opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state segnalate reazioni cutanee localizzate come eritema, prurito e sensazione di bruciore, rari casi di reazioni avverse piu' gravi,come eczema bolloso o flittenulare, che possono estendersi oltre la zona di applicazione o divenire generalizzate, reazioni di ipersensibilita'. Reazioni dermatologiche: fotosensibilizzazione. Reazioni cutanee,di tipo allergico, dermatiti, eczemi da contatto, orticaria, eruzionibollose. Sono stati riportati anche isolati casi di reazioni avversedi tipo sistemico come disturbi renali.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il Ketoprofenenon deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Ketoprofene e' controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza. Il prodotto e' inoltre controindicato durante l'allattamento.
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