Arfen*10supp 500mg SUPPOSTE

Arfen*10supp 500mg Principio attivo: IBUPROFENE SALE DI LISINA
Forma: SUPPOSTE
Fornitore: LISAPHARMA SPA
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Arfen*10supp 500mg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antiinfiammatori non steroidei - Derivati dell'acido propionico.
INDICAZIONI
Indicato nel trattamento cronico sintomatico dell'artrite reumatoide edell'osteoartrite. Trova utile indicazione anche nel trattamento delle radicolo-nevriti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Angioedema, ulcera gastro-duodenale in fase attiva o ricorrente, insufficienza epatica o renale grave.Gravidanza, allattamento e bambini di eta' inferiore ai 14 anni.
POSOLOGIA
Si consiglia la seguente posologia media: 2-4 compresse da 500 mg al giorno.La posologia deve essere adattata ad ogni paziente e puo' essere diminuita o aumentata rispetto a quella consigliata a secondo della gravita' dei sintomi fin dall'inizio della terapia oppure in funzione della risposta del paziente al farmaco. Comunque non si deve eccedere la dosetotale giornaliera di 2.500 mg.Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sovraindicati.
INTERAZIONI
Si consiglia la cautela nella prescrizione ai pazienti in terapia conanticoagulanti o in associazione di acido acetilsalicilico ed altri FANS. Non si sono evidenziati rischi di assuefazione, dipendenza o altro. La contemporanea somministrazione di litio e FANS provoca aumento dei livelli plasmatici del litio.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti collaterali che si manifestano piu' frequentemente sono ditipo gastro-intestinale e si attenuano con l'aggiustamento del dosaggio, obbligando di rado all'interruzione del trattamento: soprattutto dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, flatulenza, rash cutaneida idiosincrasia. Raramente nausea e vomito, diarrea.Sono stati riferiti casi eccezionali di enterorragia, di ulcera gastroduodenale, ulcera perforata, di trombocitopenia, leucopenia con lieveriduzione dell'emoglobina e dell'ematocrito, neutropenia, agranulocitosi aplastica, anemia, disturbi del S.N.C. (depressione, confusione, ecc.). Qualora intervengano disturbi gastro-intestinali e' opportuno somministrare durante i pasti oppure con latte.Nelle donne in eta' fertile un'eventuale gravidanza deve essere sempreesclusa prima dell'inizio del trattamento e durante il trattamento stesso deve essere assicurata un'efficace copertura anticoncenzionale nelle pazienti che allattano. Occorre decidere se rinunciare a nutrire alseno il lattante ed iniziare il trattamento, o, viceversa proseguire l'allattamento al seno.