Algocetil*30cpr 200mg COMPRESSE

Algocetil*30cpr 200mg Principio attivo: SULINDAC
Forma: COMPRESSE
Fornitore: FRANCIA FARMAC.IND.FAR.BIO.SRL
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Algocetil*30cpr 200mg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sistema muscolo-scheletrico: farmaci antiinfiammatori ed antireumatici.
INDICAZIONI
Artrosi, artrite reumatoide, spondilite anchilosante, gotta, reumatismi fibromiositici, quali periartriti, borsiti, tendiniti, tenosinoviti,nevriti fibrositiche, sciatica fibrositica, miositi, quale torcicollocomune, dorsalgie benigne, lombalgie e lombaggine, traumi articolarie dei tessuti molli, distorsioni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non deve essere somministrato: nei pazienti che sono allergici al farmaco; nei pazienti che in seguito alla somministrazione di acido acetilsalicilico o di altri analgesici antiinfiammatori non steroidei hannomanifestato crisi di asma, orticaria o rinite; in caso di sanguinamento gastro-intestinale in atto; in caso di gravidanza o allattamento - nei bambini.
POSOLOGIA
La posologia e il tipo di trattamento variano in relazione alle indicazioni cliniche. Algocetil verra' somministrato mattina e sera con liquidi od alimenti. La posologia raccomandata varia da 200 a 400 mg al giorno. Nella crisi di gotta acuta, la dose e' di 200 mg due volte al giorno per 7-10 giorni. Nel trattamento di pazienti anziani la posologiadeve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare unaeventuale riduzione dei dosaggi sovraindicati.
INTERAZIONI
Il farmaco puo' interagire con: epato-tossici e nefro-tossici.
EFFETTI INDESIDERATI
Con maggiore frequenza sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: GASTROINTESTINALI: dolore e/o crampi gastrointestinali, dispepsie, nausea, vomito, diarrea, stipsi, flatulenza, anoressia; DERMATOLOGICI: rash, prurito; A CARICO DEL S.N.: vertigini, cefalea; ALTRI: tinnito, edema. Piu' raramente sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: gastrointestinale: gastriti o gastroenterite, ulcera peptica, sanguinamento gastrointestinale, raramente sono stati segnalati casi di emorragia e di perforazione gastrointestinale. Alterazione dei tests di funzionalita' epatica; ittero a volte con febbre; colestasi; epatite; pancretite; DERMATOLOGICI: stomatiti, secchezza e irritazione delle mucose, alopecia, fotosensibilita', eritema multiforme, necrolisiepidermica tossica, sindrome di Stevens Johnson e dermatite esfogliativa; CARDIOVASCOLARI: scompenso cardiaco congestizio, specie in pazienti con funzionalita' cardiaca compromessa; palpitazioni; ipertensione;EMATOLOGICI: trombocitopenia, echimosi, porpora, leucopenia, agranulocitosi; anemia aplastica; anemia emolitica; aumento del tempo di protrombina in pazienti in trattamento con anticoagulanti orali; GENITO-URINARI: sanguinamento vaginale; compromissione renale, inclusa insufficienza; nefrite interstiziale; sindrome nefrosica; PSICHIATRICI: depressione, disturbi psichici (psicosi acuta); A CARICO DEL S.N.: sonnolenza, insonnia, parestesie, convulsioni, sincope, meningite asettica; A CARICO DEGLI ORGANI DI SENSO: visione offuscata, ipoacusia, disgeusia; REAZIONI DI IPERSENSIBILITA': edema angioneurotico, anafilassi; ALTRI:epistassi.